Av Serena Gordon

HealthDay Reporter

TORSDAG, 6 DECEMBER 2018 (HealthDay News) - Tamoxifen regnes som et viktig våpen i kampen mot brystkreft, men mange kvinner som må ta stoffkampen med sine signifikante bivirkninger.

Nå viser ny forskning at en lavere dose av hormonterapien bidrar til å hindre at brystkreft vender tilbake og vokter mot nye kreftformer hos kvinner som hadde høyrisiko brystvev.

Dessuten kom den lavere dosen - bare 5 milligram daglig - med færre urolige bivirkninger.

"Low dose tamoxifen er like effektiv som standard dose," sa forskerforfatter Dr. Andrea De Censi. Han er direktør for medisinsk onkologisk enhet på National Hospital E.O. Ospedali Galliera - S.C. Oncologia Medica i Genova, Italia.

De Censi sa at frekvensen av bivirkninger - som blits, vaginal tørrhet, smerte under samleie og muskel smerte - lignet frekvensen som oppstod med en placebo pille.Bivirkningshastigheten for lavdose-behandlingen var betydelig mindre enn hva tidligere forskning har vist med standard 20 mg (mg) dose tamoxifen, bemerket han.

Fortsatt

I tillegg var risikoen for alvorlige bivirkninger, som blodpropper og endometriecancer, lik den som på placebo, og mindre enn det som vanligvis forekommer med 20 mg dosen, sa De Censi.

Hormonbehandling for brystkreft forstyrrer veksten av kreftceller på noen måter. Den ene er ved å blokkere kroppen fra å produsere bestemte hormoner. En annen er ved å forstyrre effektene av visse hormoner på kreftceller, ifølge det amerikanske kreftforeningen.

I tilfelle av tamoxifen virker det ved binding til østrogenreseptorer. Noen kreftformer - de som kalles østrogenreseptor-positive - er drevet av østrogen. Tamoxifen blokkerer østrogenreseptorene på kreftceller, slik at de ikke får drivstoffet de trenger for å vokse.

De Censi sa at han var interessert i å gjøre studien fordi den minimale effektive dosen av tamoxifen ikke var undersøkt.

Legemidlet ble utviklet på slutten av 1960-tallet, sa han, og på det tidspunkt var forskerne ikke ute etter den minste effektive dosen fordi forebygging var nøkkelproblemet. Men over en bestemt dose vil tamoxifen ikke gi noen ekstra fordel, men det vil øke risikoen for bivirkninger, sa De Censi.

Fortsatt

Den nye studien inkluderte 500 kvinner. De alle hadde enten stadium 0 brystkreft (kalt DCIS) eller høyrisiko-lesjoner i brystvevet som kunne utvikle seg til brystkreft.

Halvparten av kvinnene tok 5 milligram tamoxifen daglig i tre år. Den andre halvparten tok en placebo. Gjennomsnittlig oppfølgingstid var fem år.

På den tiden hadde 5,5 prosent av kvinnene som tok tamoxifen og ca 11 prosent av kvinnene som tok placebo, en brystkreft-tilbakefall eller en ny kreft.

Ved å ta lav dose tamoxifen senket risikoen for tilbakevendende eller ny brystkreft med 52 prosent, rapporterte forskerne. Og bivirkningene var like mellom de to gruppene.

Ca 35 prosent av kvinnene i gruppen tamoxifen (og 39 prosent i placebogruppen) stoppet behandlingen før studien ble utført. De Censi sa om de hadde fortsatt, er det mulig at lav dose tamoxifen ville ha vist seg enda mer effektiv.

Dr. Douglas Marks er en klinisk instruktør i avdeling for onkologi / hematologi ved NYU Winthrop Hospital i Mineola, N.Y. Han sa funnene var imponerende, og lav dose tamoxifen er en "veldig verdig ide å bli utforsket."

Fortsatt

Men, Marks lagt til, studien har ikke data i en lang nok tidsperiode. Han sa han vil gjerne se 15 års oppfølging. Og studien trenger virkelig å sammenligne 5 mg dosen til standard 20 mg dose for å se om den er like effektiv.

"Ulike strategier bør vurderes i hormonbehandling," sa Marks.

Men kvinner trenger å vite at dagens forebyggende strategier er svært effektive, sa han. Hvis du tar en av disse terapiene, snakk med legen din dersom du har problemer med bivirkninger, la han til.

"Før du slutter å ta medisiner, la legen din vite om bivirkningene dine. Det er mange strategier for å håndtere bivirkninger. Selv om du er mellom avtaler, ring legen din for å snakke om det, sier Marks.

Studien skal presenteres på torsdag i San Antonio Breast Cancer Symposium. Resultater presentert på møter er vanligvis sett på som foreløpige inntil publisert i en peer-reviewed journal.