Mannlige omsorgspersoner

Av Peggy Peck

15. oktober 2001 - Don E. Duckett, Ralph Eikenberry, Gary Barg og Paul Lindsley har aldri møtt, men de har gått i hverandres sko. De er alle omsorgspersoner for en kone eller slektning.

National Family Caregivers Association sier at resultatene av en nylig undersøkelse den gjennomførte tyder på at om en av fire amerikanske voksne tjente som omsorgsperson for et familiemedlem i det siste året. Det beste nåværende estimatet er at 22 millioner amerikanere er familieomsorgere, og av de om en av fem er menn.

Don E. Duckett bryr seg om sin kone, som ble diagnostisert i 1996 med Pick's demens, en type raskt utviklet demens som vanligvis diagnostiseres hos middelaldrende mennesker. Duckett kone var 56 da hun ble diagnostisert.

"Fra diagnosetidene lever pasientene vanligvis i fem til syv år, forteller Duckett. Men i løpet av de årene blir pasienten gradvis mer forvirret, frustrert og sint. Minne feiler, pasienten kan ikke lenger bade eller kle seg selv. De blir inkontinente. "Incontinent. Da hun ble diagnostisert, visste jeg ikke engang hva inkontinens var," sier Duckett.

Til slutt stopper kommunikasjonen og pasienten blir stille. «Min kone slutte å snakke et år siden,» sier Duckett. "Jeg kan ikke fortelle om hun trenger noe, eller om hun er syk eller i smerte."

Noen ganger er alt du kan gjøre, juble

For Ralph Eikenberry er livet som omsorgsperson annerledes. I hjemmet hans i Forrest Village, Wash., Eikenberry, 74, takler sin andel av husholdningsrengjøringsoppgavene, mens i bakgrunnen også hans kone Margie, også 74, praktiserer med sin Hawaiian dance troupe, Forrest Village Tutus. Eikenberry sier at han liker å se kvinnene danse fordi det gir ham muligheten til å juble på sin kones innsats fordi "så langt caregiving for meg er å være cheerleader."

Margie Eikenberry ble diagnostisert med Parkinsons sykdom fire år siden. "Det var et forferdelig sjokk for oss begge fordi vi begge hadde vært bemerkelsesverdig sunne," sier Eikenberry. Når sjokket gikk ned, søkte Eikenberry, som Duckett, ut informasjon og støtte. For ham har den store ressursen vært Parkinsons Foundation. "Det har nylig kommet ut med en guidebok for Parkinsons omsorgspersoner, og det er veldig nyttig. Vi har også et Parkinsons sentrum på vårt lokale sykehus, og det er en god ressurs," sier Eikenberry.

Selv om Eikenberrys omsorgsansvar ikke har utviklet seg til scenen beskrevet av Duckett, sier han at det fortsatt er en heltidsjobb. For eksempel tar paret en daglig to mils gange. "Hvis jeg legger merke til at Margies gang ikke er riktig, vil jeg fortelle henne at hun forlenger hennes skritt, øker armen," sier Eikenberry.

Fortsatt

Isolasjon og ensomhet er vanlige

For Duckett er det vanskeligste aspektet av hans rolle som omsorgsperson den totale isolasjonen. "Dette omfatter både den person som er plaget og den som bryr seg. En er ikke i stand til å komme seg ut og blande seg i samfunnet. Venner kommer ikke lenger."

Eikenberry og hans kone prøver å unngå isolasjonen som Duckett beskriver ved å gå offentlig med sin sykdom. Han sier det er fristende å prøve å "klare seg selv", men de bestemte seg for å være "ganske åpen med det fordi Margie oppfører seg annerledes og venner vil legge merke til. Hvis de ikke vet hva som skaper forskjellen, vil de gi grunner til den."

Duckett, som bor ca 35 miles utenfor Tacoma, Wash., Sier han har blitt hjulpet sterkt av et oppsøkelsesprogram fra et lokalt sykehus, Good Samaritan."De sendte en sykepleier som gjør en vurdering, og hvem hjelper meg med å få tilgang til de tjenestene jeg trenger," sier Duckett. Han sier også at sykepleieren oppfordret ham til å bli involvert i støttegrupper. Han gjorde dette, men fant ut at de fleste gruppemedlemmene er kvinner. "Jeg følte at jeg ikke tilhørte, så jeg prøvde å starte en gruppe for menn, men det skjedde ikke ut."

Realiserer at hans omsorgsansvar vil øke med tiden, sier Eikenberry at han allerede har undersøkt støttegrupper og identifisert to lokale støttegrupper for Parkinsons omsorgspersoner. Han sier imidlertid at han ikke vet om han vil finne andre menn i disse gruppene.

Paul Lindsley, en leder på Opryland Hotel i Nashville, Tenn. Er i hans tidlige 30-år, men han står fremdeles overfor de omsorgsutfordringer som beskrives av Duckett og Eikenberry. Han er omsorgsperson for sin 32 år gamle kone, som har flere sklerose. Han tjener også som statsrepresentant for National Family Caregiver's Association.

Lindsley sier at kona hans ble diagnostisert før de ble gift, så han gikk inn i ekteskapet og visste at han var sannsynlig å være både ektemann og omsorgsperson. Hans kone har en type MS som kalles relapsing / remitting sykdom, noe som betyr at sykdommen kan være sovende i mange måneder og deretter blusse opp, skape ekstrem tretthet og påvirke balanse, bevegelse og syn.

Fortsatt

Lære å søke hjelp og støtte

I sitt arbeid med NFCA, snakker Lindsley regelmessig på omsorgskonferanser og -konvensjoner. Fordi MS "hovedsakelig rammer kvinner, blir det mange ganger omsorgspersoner," men i de fleste tilfeller er publikum på disse møtene vanligvis kvinner med svært få menn. " Til Lindsley som antyder at mange mannlige omsorgspersoner sliter med å klare seg selv uten fordel av en støttegruppe.

Det overrasker ikke Miami-baserte Gary Barg, som har blitt en selvstendig ekspert på caregiving.

Mens mange mannlige omsorgspersoner bryr seg om ektefeller og samarbeidspartnere, ble Barg introdusert for caregiving da han flyttet til Florida i 1992 for å hjelpe sin mor å ta vare på sine besteforeldre. Hans bestefar hadde Alzheimers sykdom og hans bestemor hadde en rekke sykdommer. Begge var inn og ut av sykehus og sykehjem. Barg sier at caregiving under disse omstendighetene er "som å henge på Jell-O."

Men erfaringen førte ham til en ny karriere: han og hans mor publiserer et bimonthly caregivers magazine. Han sier at når han startet sin publikasjon, anslår han at ca 15% av omsorgspersonene er menn, men nå tror han at det er mer sannsynlig at 20% -25% av omsorgspersonene er menn.

Menn, sier Barg, har ofte en vanskelig tid å tilpasse seg rollen, men han sier at det kan være lettere å være omsorgsperson for en partner eller ektefelle enn for en forelder. "Når det gjelder å bytte bleier eller bading, er det veldig vanskelig for en mann å visualisere å gjøre dette for sin mor," sier Barg. Men han sier også at menn skifter fordi samfunnet forandrer seg. Yngre menn er mer komfortable i å pleie roller enn deres fedre var.

Å være en omsorgsperson er trolig lettere for en mann som er 30 til 50 enn den er for en 50- til 80 år gammel mann, sier han.

Men uansett alder tror Barg at menn kan være spesielt utsatt for depresjonen som er forbundet med 24-timers jobb med omsorg. Han sier at selv en oversiktlig skanning av chatterom vil vise seg godt bevis på dette.

Caregiving kan være overveldende, noe som ofte kan utløse depresjon, sier NFCA grunnleggeren Suzanne Mintz. Så det er spesielt viktig for omsorgspersoner - begge kvinner og menn - å søke hjelp, vanligvis ved å ordne pusterom, noe som betyr en person som tar over for omsorgspersonen i et spesifisert antall timer. Frist omsorg kan ordnes gjennom lokale eller nasjonale byråer, og for de som er heldige nok til å kvalifisere, er pusterom betalt av statlige eller føderale programmer. I Duckett-saken hjalp sykepleieren fra det lokale sykehuset ham med å ordne respitstjenester "og til slutt kvalifiserte jeg meg 100 timer i måneden," sier han.

Fortsatt

Men selv med hjelp av pusterom har årene med intens omsorg tatt en fysisk toll fra Duckett; han utviklet hjerteproblemer samtidig som hans kone sykdom utviklet seg for å peke hvor omsorg for henne hjemme var ikke lenger mulig.

Duckett ser ut til å snakke for mange menn når han sier: "Hun er i sykehjem nå, jeg vet at jeg skal miste henne. Jeg kan ikke stoppe det." Men jeg gjør alt jeg kan å få hjelp til andre omsorgspersoner, spesielt menn. "

Det er flere ressurser tilgjengelig for omsorgspersoner. De inkluderer:

Eldercare Locator, http://www.aoa.gov/elderpage/locator.html;
Alzheimer Association, http://www.alz.org/caregiver;
AARP, http://www.aarp.org;
Family Caregiver Alliance, http://www.caregiver.org;
National Alliance for Caregiving, http://www.caregiving.org;
National Association for Home Care, http://www.nahc.org;
National Caregiving Foundation, http: //www.caregivingfoundation;
National Family Caregivers Association, http://www.nfcacares.org;
National Hospice and Palliative Care Organisasjon, http://www.nhpco.org;
Nasjonalt informasjonssenter for barn og ungdom med funksjonshemninger, http://www.nichcy.org;
National Mental Health Association, http://www.nmha.org;
National Stroke Association, http://www.stroke.org;
Rosalynn Carter Institute National Quality Caregiving Coalition, http://rci.gsw.peachnet.edu;
The Well Spouse Foundation, http://www.wellspouse.org.