Diagnose og symptomer på sekundær progressiv MS

Innholdsfortegnelse:

Anonim

Hvis du har sekundær progressiv multippel sklerose (SPMS), begynte du sannsynligvis med relapsing-remitting type (RRMS). Skiftet til SPMS skjer ofte sakte, og det kan være vanskelig å vite sikkert om tilstanden din har endret seg.

En måte å fortelle de to MS-typene fra hverandre er at RRMS beveger seg mellom perioder med symptomer som kalles relapses og symptomfrie perioder som kalles remisjoner. I SPMS øker symptomer og uførhet gradvis over tid.

Legen din vil undersøke deg og gjøre tester for å finne ut om du fortsatt har RRMS eller du har gått videre til SPMS. Hvis du har skiftet til det nye stadiet, kan noen få endringer i behandlingsplanen hjelpe deg med å bedre dine symptomer.

Symptomer på SPMS

Symptomene dine gir den viktigste indikasjonen at sykdommen din har endret seg. Med SPMS har du færre eller ingen tilbakefall. Når du har et tilbakefall, kan du ikke gjenopprette fra det så fullt som du en gang gjorde. I stedet kan symptomene dine gradvis bli verre over en periode på måneder.

Fortsatt

Hvilke symptomer har du avhengig av hvilke områder av hjernen din og ryggmargen sykdommen har skadet. Symptomene på SPMS er ikke så forskjellige fra RRMS, men de kan være mer alvorlige.

Her er noen tegn på at du har utviklet SPMS:

  • Mer tretthet, følelsesløshet eller svakhet
  • Dobbeltsyn eller andre problemer med sikte
  • Økende problemer med å gå, balansere og koordinere
  • Blære og tarmproblemer
  • En vanskeligere tid å tenke, huske og konsentrere seg

Hvordan doktoren din diagnostiserer SPMS

Når du lærer at du har RRMS, vil legen din spore sykdommen for å se om symptomene dine endres.

Ved regelmessige besøk vil legen spørre hvordan du føler deg. Forvent å svare på spørsmål som:

  • Har du hatt noen nye symptomer?
  • Når begynte de?
  • Har symptomene dine blitt verre eller forblev det samme?

Vanligvis diagnostiserer leger SPMS når symptomene dine har blitt stadig verre i minst 6 måneder.

Test for SPMS

Ingen enkel test kan bekrefte at du har SPMS. Men legen din kan følge endringene i sykdommen din med tester som viser hvor mye nerveskader du har.

Fortsatt

MR (magnetisk resonansbilder). I MS, immunsystemet - kroppens forsvar mot bakterier - angrep myelin, belegget som omgir og beskytter nervene dine. Dette skaper områder av skade som kalles lesjoner i hjernen og ryggmargen.

En MR bruker kraftige magneter og radiobølger for å lage bilder av hjernen og ryggmargen. Disse bildene viser hvor mange lesjoner du har og hvor de er. Legen din kan se etter disse skadede områdene for å se om sykdommen din har endret seg, eller hvis du har nye lesjoner.

Test av cerebrospinalvæske (CSF). CSF er et klart væske som bader og beskytter hjernen og ryggmargen. Legen din vil sjekke for visse proteiner og andre stoffer i din CSF som kan vise om immunsystemet ditt forårsaker betennelse. Det betyr at sykdommen din er aktiv.

For å ta et utvalg av CSF, vil legen gjøre en lumbal punktering, også kalt en spinal tap. Du vil ligge på siden din mens de plasserer en nål i nedre ryggraden og fjern noe av væsken for testing.

Evoked Potentials (EP) test. Dette er en kontroll av dine elektriske nerver for å finne ut om MS har skadet de som hjelper deg å se, høre og føle. Legen din plasserer elektroder på hodebunnen for å registrere elektrisk aktivitet i hjernen din. Han vil gjøre dette når du ser på et mønster på en videoskjerm, lytter til en rekke klikk, eller får svært små pulser i arm eller ben.

Fortsatt

Etter en diagnose

Det kan ta mange år å se symptomer for leger for å bekrefte at RRMS har forvandlet seg til SPMS. Du kan hjelpe prosessen ved å la legen din vite om du har nye symptomer eller hvis de blir verre.

Når du har lært SPMS, kan du og din lege diskutere endringer i behandlingsplanen din for å hjelpe deg med å håndtere symptomer.