Bruker

Bruker

Denne medisinen brukes alene eller med andre medisiner for å behandle moderat til alvorlig revmatoid artritt hos voksne. Det brukes også til å behandle revmatoid artritt hos barn (som systemisk juvenil idiopatisk arthritis-SJIA, polyartikulær juvenil idiopatisk arthritis-PJIA). Det bidrar til å redusere smerte og hevelse på grunn av revmatoid artritt. Tocilizumab kan også brukes til å behandle en reaksjon (Cytokin Release Syndrome-CRS) forårsaket av visse kreftbehandlinger. Tocilizumab tilhører en klasse med rusmidler som kalles Interleukin-6 (IL-6) blokkere. Det virker ved å blokkere IL-6, et stoff laget av kroppen som forårsaker hevelse (betennelse).

Hvordan du bruker Actemra hetteglass

Les medisineringsguiden fra apoteket før du begynner å bruke tocilizumab og hver gang du får påfylling. Kontakt lege eller apotek dersom du har spørsmål.

Denne medisinen er gitt av en helsepersonell som instruert av legen din. Det gis ved langsom injeksjon i en vene i 60 minutter. For behandling av revmatoid artritt hos voksne eller PJIA, er denne medisinen vanligvis gitt hver 4. uke. For behandling av SJIA, er denne medisinen vanligvis gitt hver 2. uke. For behandling av CRS, er denne medisinen gitt en gang da som spesifisert av legen din dersom flere doser er nødvendig.

Dosen er basert på din medisinske tilstand, alder, vekt, laboratorietester og respons på behandling.

Bruk denne medisinen regelmessig for å få mest mulig nytte av det. For å hjelpe deg med å huske, merk dagene på en kalender når du må motta medisinen.

Fortell legen din dersom tilstanden din ikke forbedrer eller hvis den forverres.

Relaterte linker

Hvilke forhold behandler Actemra hetteglass?

Bivirkninger

Bivirkninger

Se også Advarselsseksjonen.

Hodepine eller smerte / rødhet / hevelse på injeksjonsstedet kan oppstå. Hvis noen av disse effektene vedvarer eller forverres, fortell legen din eller apoteket omgående.

Husk at legen din har foreskrevet denne medisinen fordi han eller hun har dømt at fordelen for deg er større enn risikoen for bivirkninger. Mange mennesker som bruker denne medisinen, har ikke alvorlige bivirkninger.

Fortell legen din umiddelbart hvis du har alvorlige bivirkninger, inkludert: alvorlig mage / magesmerter.

En svært alvorlig allergisk reaksjon på dette stoffet er sjeldne. Men få øyeblikkelig medisinsk hjelp hvis du merker noen symptomer på en alvorlig allergisk reaksjon, inkludert: utslett, kløe / hevelse (spesielt i ansikt / tunge / hals), alvorlig svimmelhet, pusteproblemer.

Dette er ikke en komplett liste over mulige bivirkninger.Kontakt lege eller apotek dersom du opplever andre effekter som ikke er nevnt ovenfor.

I USA -

Ring legen din for medisinsk råd om bivirkninger. Du kan rapportere bivirkninger til FDA på 1-800-FDA-1088 eller på www.fda.gov/medwatch.

I Canada - Ring legen din for medisinsk råd om bivirkninger. Du kan rapportere bivirkninger til Health Canada på 1-866-234-2345.

Relaterte linker

Sett Actemra hetteglass bivirkninger med sannsynlighet og alvorlighetsgrad.

forholdsregler

forholdsregler

Før du tar tocilizumab, fortell legen din eller apoteket dersom du er allergisk overfor det; eller hvis du har andre allergier. Dette produktet kan inneholde inaktive ingredienser, som kan forårsake allergiske reaksjoner eller andre problemer. Snakk med apoteket ditt for mer informasjon.

Før du bruker dette legemidlet, fortell legen din eller apoteket din medisinske historie, spesielt av: diabetes, immunsystemproblemer, infeksjoner (inkludert fortid / nåtid / retur), leverproblemer, lavt blodcelletall, problemer i nervesystemet (som for eksempel multippel sklerose) , mage / mageproblemer (som sår, divertikulitt).

Tocilizumab kan gjøre deg mer sannsynlig å få infeksjoner eller kan forverre alle aktuelle infeksjoner. Derfor vasker hendene godt for å forhindre spredning av infeksjon. Unngå kontakt med personer som har infeksjoner som kan spre seg til andre (som vannkopper, meslinger, tuberkulose, influensa). Fortell legen din dersom du bor i, har bodd i eller har reist til bestemte områder der det er en økt sjanse for å få visse typer soppinfeksjoner (blastomykose, coccidioidomycosis, histoplasmose). Kontakt legen din dersom du har blitt utsatt for en infeksjon eller for mer informasjon.

Ikke ha immuniseringer / vaksinasjoner uten samtykke fra legen din. Unngå kontakt med personer som nylig har mottatt levende vaksiner (som influensavaksine innåndet gjennom nesen).

Legemidler som påvirker immunsystemet (som tocilizumab) kan øke risikoen for visse kreftformer. Fortell legen din dersom du noen gang har hatt noen form for kreft.

Før du har kirurgi, fortell legen din eller tannlegen om alle produktene du bruker (inkludert reseptbelagte legemidler, ikke-medisinske preparater og urteprodukter).

Under graviditet, bør denne medisinen bare brukes når det er nødvendig. Diskuter risikoen og fordelene med legen din.

Det er ukjent om dette legemidlet passerer i morsmelk, og effekten på et ammende barn er ukjent. Rådfør deg med legen din før du ammer.

Relaterte linker

Hva skal jeg vite om graviditet, pleie og administrering av Actemra hetteglass til barn eller eldre?

interaksjoner

interaksjoner

Narkotika interaksjoner kan endre hvordan medisinene dine virker eller øker risikoen for alvorlige bivirkninger. Dette dokumentet inneholder ikke alle mulige legemiddelinteraksjoner. Hold en liste over alle produktene du bruker (inkludert reseptbelagte / ikke-godkjente legemidler og urteprodukter) og del det med legen din og apoteket. Ikke start, stopp eller endre doseringen av noen medisiner uten legen din godkjenning.

Noen produkter som kan interagere med dette stoffet inkluderer: andre legemidler som kan påvirke immunforsvaret (som certolizumab).

Denne medisinen kan øke hastigheten på fjerning av andre medisiner fra kroppen din, noe som kan påvirke hvordan de virker. Eksempler på berørte medisiner inkluderer noen kolesterolmedisiner som blant annet atorvastatin / lovastatin / simvastatin, omeprazol, warfarin.

Denne medisinen kan redusere effekten av hormonell prevensjon som piller, lapp eller ring. Dette kan forårsake graviditet. Diskuter med legen din eller apoteket dersom du bør bruke ekstra pålitelige prevensjonsmetoder mens du bruker denne medisinen. Fortell også legen din dersom du har ny blødning eller gjennombrudd blødning, fordi disse kan være tegn på at din prevensjon ikke fungerer bra.

Relaterte linker

Fungerer Actemra hetteglass med andre medisiner?

Overdose

Overdose

Hvis noen har overdosert og har alvorlige symptomer som å gi ut eller puste problemer, ring 911. Ellers ring et giftkontrollsenter med en gang. Amerikanske beboere kan ringe sitt lokale giftkontrollsentrum på 1-800-222-1222. Canada innbyggere kan ringe et provinsielt gift kontrollsentral.

Merknader

Laboratorie og / eller medisinske tester (som fullstendig blodtelling, leverfunksjon, kolesteroltest) bør utføres før behandling påbegynnes og periodisk under behandling for å overvåke fremdriften eller undersøke bivirkninger. Kontakt legen din for mer informasjon.

Ubesvart dose

For best mulig nytte er det viktig å motta hver ordinert dose av denne medisinen som angitt. Hvis du savner en dose, kontakt legen din eller apoteket med en gang for å opprette en ny doseringsplan.

Oppbevaring

Ikke aktuelt. Denne medisinen er gitt i en klinikk og vil ikke bli lagret hjemme. Informasjonen sist revidert august 2017. Opphavsrett (c) 2017 First Databank, Inc.

Bilder Actemra 80 mg / 4 ml (20 mg / ml) intravenøs oppløsning

Actemra 80 mg / 4 ml (20 mg / ml) intravenøs oppløsning

farge

fargeløs

form

Ingen data.

avtrykk

Ingen data.

Actemra 200 mg / 10 ml (20 mg / ml) intravenøs oppløsning

Actemra 200 mg / 10 ml (20 mg / ml) intravenøs oppløsning

farge

fargeløs

form

Ingen data.

avtrykk

Ingen data.

Actemra 400 mg / 20 ml (20 mg / ml) intravenøs oppløsning

Actemra 400 mg / 20 ml (20 mg / ml) intravenøs oppløsning

farge

fargeløs

form

Ingen data.

avtrykk

Ingen data.

<Tilbake til Galleri

<Tilbake til Galleri

<Tilbake til Galleri