Hvis legen din sier at du har sekundær progressiv multippel sklerose (SPMS), betyr det at du er i et annet stadium av sykdommen din. De fleste får det etter å ha levd en stund med relapsing-remitting MS (RRMS).

I SPMS kan du ikke få noen pause i dine symptomer, i motsetning til RRMS, da du hadde flare-ups som kom og gikk. Men legen din kan foreslå at medisinen hjelper deg med å håndtere dem.

Sekundær vs Relapsing-Remitting MS

Omtrent 85% av personer med MS starter med relapsing-remitting form. De får angrep av symptomer som kalles tilbakefall, etterfulgt av symptomfrie perioder som kalles remisjoner.

Under tilbakeslag, ditt immunsystem - kroppens forsvar mot bakterier - forårsaker betennelser som ødelegger det beskyttende belegget rundt nervefibrene. Dette forstyrrer strømmen av nervesignaler til og fra hjernen og ryggmargen. Det fører til symptomer som tretthet, følelsesløshet og svakhet.

Så slutter immunforsvaret å angripe. Dine symptomer forbedrer eller forsvinner, og du går inn i remisjon. Tilbakevendelser og tilbakekallelser veksler over tid.

I SPMS blir symptomene dine stadig verre i stedet for å komme og gå. Du kan fortsatt ha tilbakefall, men de skjer ikke så ofte.

Hva forårsaker SPMS?

Det er ikke klart nøyaktig hvorfor RRMS endrer seg til SPMS. Noen forskere tror det skjer på grunn av nerveskade som skjedde tidligere i sykdommen.

Ikke alle med relapsing-remitting form av sykdommen vil få SPMS. Legene vet ikke sikkert hvem vil og hvem ikke vil, og hvor fort det vil skje.

Du er mer sannsynlig å bytte til SPMS hvis:

• Du er eldre
• Du har bodd lenge sammen med MS
• Du har mye nerveskader i hjernen og ryggmargen
• Du har hyppige og alvorlige tilbakefall

Når bytter folk til SPMS?

Et lite antall mennesker starter med SPMS. De kan ha hatt RRMS først, men det ble ikke diagnostisert eller deres symptomer var for milde å legge merke til.

Før sykdomsmodifiserende legemidler var tilgjengelige, endret halvparten av personer med RRMS til SPMS innen 10 år.

Nye behandlinger har endret løpet av MS. I dag kan disse stoffene bremse MS og forsinke bevegelsen mot SPMS, selv om leger ikke vet hvor mye de forsinker det.

Fortsatt

Hva å forvente

Når du har SPMS, kan symptomene dine stadig bli verre, men hvor raskt dette skjer, er det forskjellig fra person til person.

Du kan også få sporadisk tilbakefall. Etter et tilbakefall vil ikke gjenopprettingen bli så fullstendig som det pleide å være.

Legen din vil beskrive din SPMS basert på hvor aktiv sykdommen din er:

• Aktiv. Du er i et tilbakefall, eller du har nye symptomer.
• Ikke aktiv. Du har ikke nye symptomer.
• Med progresjon. Dine symptomer blir verre.
• Uten progresjon. Dine symptomer blir ikke verre.

Uansett hvilken type SPMS du har, vil legen din diskutere behandlinger med deg for å håndtere din sykdom og kontrollere symptomene dine.