Multipel sklerose (MS) og amyotrofisk lateralsklerose (ALS) er forskjellige sykdommer med noen lignende egenskaper og symptomer.

De begge:

• Påvirke musklene og evnen til å bevege kroppen din
• Angre hjernen og ryggmargen
• Har "sklerose" i deres navn
• Fordi arrdannelse eller herding rundt nerveceller

De har noen viktige forskjeller, skjønt. MS er en autoimmun sykdom som får kroppen til å angripe seg selv. ALS, også kalt Lou Gehrigs sykdom, er en nervesystemet lidelse som slites bort nerveceller i hjernen og ryggmargen. Begge behandles annerledes.

Sykdommene og dine nervceller

"Sklerose" kommer det greske ordet for "arr". Både ALS og MS forårsaker arrdannelse av dekket av nervefibre. Men prosessen med hvordan det skjer er forskjellig for hver.

Nerveceller i kroppen din er pakket inn i tynne belegninger kalt myelinskjede. De beskytter disse cellene, ligner hvordan isolasjon beskytter elektriske ledninger.

Når du har MS, angriper kroppen din myelinskjede i hjernen og ryggmargen.

Når myelinskede er skadet, blir signaler fra hjernen din til andre deler av kroppen kortsluttet.

ALS bryter ned de faktiske nervecellene i hjernen og ryggmargen. Disse cellene, kalt motorneuroner, har ansvaret for frivillige muskler i armer, ben og ansikt.

Du mister kontrollen over motorfunksjonene dine, og etter hvert som motorneuronene bryter ned, hærker myelinmantlene.

Symptomer og Outlook

I sine tidlige stadier kan noen av symptomene på ALS være lik MS. Disse inkluderer:

• Stive, svake muskler
• Kramper eller spasmer
• Utmattelse
• Trouble walking

Hvis du har disse symptomene, ikke prøv å gjette hva som skjer. Se lege og få diagnose.

Som ALS angriper nervene som omhandler bevegelse, vil symptomene dine bli verre.

I de senere stadiene av sykdommen kan du ha:

• Utydelig tale
• Kortpustethet
• Problemer med å puste
• Feil svelger
• En manglende evne til å bevege seg (lammelse)

De fleste med ALS lever 5 år eller mindre etter diagnosen, men noen lever mye lenger. Forskning pågår for å finne behandlinger for å forlenge og forbedre livskvaliteten.

Fortsatt

Med MS er sykdomsforløpet vanskeligere å forutsi. Symptomene dine kan komme og gå, og kan til og med forsvinne i måneder eller år av gangen.

I motsetning til ALS, som bare påvirker nerver som er involvert i bevegelse, kan MS også påvirke din:

• Sanser - smak, lukt, berøring, syn
• Blærekontroll
• Mental og følelsesmessig helse
• Følsomhet for temperatur

På grunn av komplikasjoner relatert til sykdommen, er forventet levealder for noen med MS ca. 7 år mindre enn noen uten det, foreslår forskning.

Flere forskjeller

MS er diagnostisert tidligere i livet enn ALS.

• Det oppdages vanligvis mellom 20 og 40 år.
• ALS er ofte diagnostisert mellom 40 og 70.

De påvirker kjønn forskjellig.

• Flere kvinner enn menn får MS.
• ALS er mer vanlig hos menn.

MS er mest vanlig hos kaukasiere. ALS påvirker alle etniske grupper likt.

ALS kan bli arvet, men MS kan ikke.

• Opptil 10% av ALS-tilfellene sendes direkte gjennom gener.
• Det er ikke så med multippel sklerose. Men hvis din mor, pappa eller søsken har MS, har du større risiko for å få sykdommen.

Flere mennesker i USA har MS enn ALS.

• Anslagsvis 12.000-30.000 mennesker har ALS landsdekkende.
• Mer enn 400 000 lever med MS.

Det finnes ingen kur for begge tilstander, men behandlinger kan bidra til å bremse begge sykdommene. Livsstilsendringer kan hjelpe deg med å håndtere symptomene dine og forbedre livskvaliteten din også.

Neste i forhold relatert til MS

Transversal myelitt