Batsykdom er en sjelden gruppe av nervesystemet lidelser kalt neuronal ceroid lipofuscinosis (NCLs) som blir verre over tid. Det starter vanligvis i barndommen, mellom 5 og 10 år. Det er forskjellige former for sykdommen, men alle er dødelige, vanligvis ved sena tenåringer eller tjueårene. Skaden er forårsaket av opphopning av fettstoffer, kalt lipopigmenter, i hjernens celler, sentralnervesystemet og retina i øyet.

Av hvert 100.000 barn født i USA, er det anslått at om lag to til fire har denne sykdommen som er gått ned gjennom familier. Siden det er genetisk, kan det påvirke mer enn én person i samme familie. Begge foreldrene må være bærere av genet for å kunne formidle det. Hver av sine barn har en av fire sjanser til å få det.

symptomer

Over tid ødelegger Batten sykdom hjernen og nervesystemet. Det er fire hovedtyper av denne tilstanden. Dette er deres vanlige symptomer:

• beslag
• Endringer i personlighet og oppførsel
• demens
• Tale- og motorfagproblemer som blir verre over tid

Det er fire hovedtyper av Batten sykdom. Typen bestemmer alderen når symptomene oppstår og hvor fort de utvikler seg.

Fortsatt

Typer

Opprinnelig refererte legene kun til en form for NCL som Batten-sykdom, men nå refererer navnet til gruppen av lidelser. Av de fire hovedtyper, forårsaker de tre som påvirker barn blindhet.

Medfødt NCL påvirker babyer og kan føre til at de blir født med anfall og unormalt små hoder (mikrocefali). Det er veldig sjeldent, og resulterer ofte i døden kort tid etter at en baby er født.

Infantil NCL (INCL) vises vanligvis mellom 6 måneder og 2 år. Det kan også forårsake microcephaly, samt skarpe sammentrekninger (jerks) i musklene. De fleste barn med INCL dør før de blir 5 år gamle.

Sent Infantile NCL (LINCL) starter typisk mellom 2 og 4 år med symptomer som anfall som ikke blir bedre med medisinering. Det inkluderer tap av muskel koordinering. LINCL er vanligvis dødelig når barn er 8 til 12 år gammel.

Voksen NCL (ANCL) starter før fylte 40 år. Folk som har det, har kortere levetid, men døds alderen kan variere fra person til person. Symptomene på ANCL er mildere og de har en tendens til å utvikle seg sakte. Denne formen av sykdommen fører ikke til blindhet.

Fortsatt

Diagnose og test

Batsykdom er ofte feildiagnostisert, fordi den er sjelden og mange forhold deler noen av de samme symptomene. Siden synstap er vanligvis et av de tidligste symptomene på sykdommen, kan øye leger være de første som mistenker et problem. Flere eksamener og tester kan være nødvendig før legen din foretar en diagnose. Leger refererer ofte barn til nevrologer hvis de tror de trenger flere tester.

Det finnes forskjellige typer tester som en nevrolog kan bruke til å diagnostisere Batten sykdom:

Vevprøver eller øyekontakt: Ved å undersøke vevsprøver under et mikroskop, kan leger lete etter oppbygging av visse typer innskudd. Noen ganger kan leger se disse innskuddene bare ved å se på et barns øyne. Som innskuddene bygger opp over tid, kan de føre til at rosa og oransje sirkler utvikler seg. Dette kalles et "øye".

Blod- eller urintester: Leger kan lete etter visse typer abnormiteter i blod og urinprøver som kan indikere Batten-sykdom.

Fortsatt

Elektroencefalogram (EEG): Dette er en test som innebærer å sette flekker på hodebunnen for å registrere hjernens elektriske strømmer og se etter anfall.

Imaging tester: CT (computertomografi) skanning eller MR (magnetisk resonansbilder) kan hjelpe en lege se om det er visse endringer i hjernen som indikerer Batsykdom.

DNA-test : Hvis du vet at familiemedlemmer har Batten-sykdom, kan du få en DNA-test for å bekrefte en diagnose.

Behandling

Det er for tiden ingen kjent behandling for noen form for Batten sykdom. Symptomer som anfall kan forbedres med visse medisiner. Andre symptomer og problemer kan behandles også. Noen mennesker med Batten sykdom får fysisk eller ergoterapi for å hjelpe dem med å fungere. Forskere fortsetter å undersøke mulige behandlinger og terapier.