Hvis du har primær progressiv multippel sklerose (PPMS), så sannsynligvis du først en lege fordi beina dine var svake eller du hadde problemer med å gå. De er de vanligste symptomene på denne typen MS.

Når det begynner, blir PPMS verre over tid. Hvor fort det skjer eller hvor mye funksjonshemning det vil føre til varierer mye, så det er vanskelig å forutsi. I motsetning til andre typer MS, vil du ikke ha tilbakefall eller tilbakekallinger.

Bare 10% til 15% av personer med multippel sklerose har dette skjemaet. De som gjør er vanligvis diagnostisert senere i livet enn folk med andre typer.

Det kan være vanskelig for leger å diagnostisere PPMS. Denne komplekse sykdommen er forskjellig for alle som har det. Du kan få symptomer i noen år, men det er ingen store blusser før legen kan fortelle deg at du blir verre.

Symptomer på primær progressiv MS

Denne sykdommen påvirker hovedsakelig nerver i ryggmargen. De viktigste symptomene involverer ofte:

• Problemer med å gå
• Svake, stive ben
• Feil med balanse

Andre vanlige symptomer inkluderer:

• Tale eller svelge problemer
• Visjonsproblemer
• Tretthet og smerte
• Blære og tarmproblemer

Hva forårsaker primærprogressiv MS?

Leger tror at MS - uansett hvilken type du har - skjer når kroppen din angriper seg selv. Dette er det som kalles en autoimmun sykdom. I MS ødelegger immunforsvaret myelin, det beskyttende belegget rundt nerver i hjernen og ryggmargen. Dette forårsaker betennelse.

Men i PPMS er det lite betennelse. Nerveskade er hovedproblemet. Områder med arrvæv (legen din vil kalle dem lesjoner), dannes langs de skadede nerver i hjernen og ryggmargen. De kan ikke sende og motta signaler slik de burde. Dette forårsaker MS symptomer.

Fortsatt

Primær Progressiv MS Behandling

Det er en medisin som heter ocrelizumab (Ocrevus) som er godkjent for å behandle PPMS. Det er en første linje medisinering, noe som betyr at du ikke trenger å prøve andre behandlinger før du kan ta det. Det senker antall celler i blodet ditt som fører til at immunsystemet ditt går inn i overdrive og angriper myelinen rundt nerver. Det bremser utviklingen av primær progressiv MS. Du tar det som en infusjon i en vene hver 6. måned. De vanligste symptomene er kløende hud, utslett, ondt i halsen og et rødt ansikt eller feber. Du kan være mer sannsynlig å få infeksjoner. Mer alvorlige bivirkninger er sjeldne, men stoffet har vært knyttet til kreft, hjerneinfeksjoner og hepatitt B.

Legen din vil også fokusere på å hjelpe deg med å håndtere symptomene dine. Du tar medisiner for å hjelpe deg med:

• Stramme muskler
• Blære og tarmproblemer
• Smerte
• Utmattelse

Du får også rehabilitering, for eksempel fysisk, yrkesmessig eller talebehandling. Det kan hjelpe med:

• Taleproblemer
• Svelging problemer
• Daglige aktiviteter hjemme og på jobb

Ta vare på kroppen din

Det er viktig å være sunn, uansett hvilken type MS du har. Det er ingen spesifikke spiseplaner som hjelper med MS, men et næringsrikt kosthold er alltid best. Du bør også prøve å holde deg i en sunn vekt.

Trening er også bra for alle typer MS. Det kan hjelpe deg:

• Hold deg aktiv og mobil
• Behandle dine symptomer
• Kontroller vekten din

Øvelse kan også gi deg mer energi og øke humøret ditt. Prøv forskjellige typer fysisk aktivitet, for eksempel:

• Vanskelig å gå, svømme eller andre milde aktiviteter som får hjertet ditt til å pumpe
• Øvelser for å forbedre ditt bevegelsesområde
• Strekk og styrke bevegelser

Start sakte. Hvis du er følsom for temperatur, vær forsiktig så du ikke blir overopphetet. Og aldri trene til du er helt utmattet fordi det vil ta mye lenger tid å gjenopprette.

Uansett hvilken type MS du har, spør legen din om å henvise deg til en fysioterapeut eller fysioterapeut. Han kan hjelpe deg med å bygge et treningsprogram som passer for deg.

Fortsatt

Ta vare på ditt sinn

I tillegg til effektene på kroppen din, kan PPMS ta en tolv på hvordan du føler om deg selv og verden rundt deg.

Gitt alt du skal håndtere, er det ikke overraskende at halvparten av personer med PPMS i en studie hadde stor depresjon noen gang etter diagnosen. Noen ganger skyldes selve sykdommen, eller det kan være resultatet av det som har skjedd i livet ditt.

En rådgiver eller annen psykisk helsepersonell kan hjelpe deg med å jobbe gjennom de følelsesmessige kampene med å leve med MS, som å navigere i skiftende relasjoner; kommer til uttrykk med sorg, sinne, skyld, bekymring og tap; og finne oppsiden av utfordrende omstendigheter.

Øvelsen er i øyeblikket og verdsetter hva du har, snarere enn å stresse om hva som kan komme.

Bare å vite at du ikke er alene, kan også gjøre en stor forskjell. Støttegrupper kan koble deg til andre som kan forholde seg til det du går gjennom. Sjekk med din MS-lege for anbefalinger, eller prøv det nasjonale MS-samfunnet.

Med riktig sinnstilstand kan du finne og trives i en ny normal.

Hva er Outlook?

Over tid vil denne sykdommen påvirke hele kroppen din. Du kan merke:

• Begge beina er stive
• Fuzzy tenkning
• Minneproblemer
• Du er sliten hele tiden
• Stive muskler
• Nummenhet eller kribling

Du må være mentalt forberedt på ting du pleide å gjøre med letthet for å bli vanskeligere. Planlegg deg - se på transportalternativer før du ikke kan kjøre. Finn ut hva forsikringen din vil dekke. Vær forsiktig med hva du drikker og planlegger baderombrudd hvis du har problemer med blære.

Takket være gjennombruddene i behandlingen, helsevesenets fremskritt og livsstilsendringer, lever mennesker lengre enn noensinne hos MS. Legene tror sykdommen kan forkorte livet ditt med noen år, sammenlignet med personer som ikke har det. Den største risikoen er ikke fra MS, men fra komplikasjoner som hjertesykdom og hjerneslag. Men disse er lettere å forebygge med sunnere mat og mer aktivitet.

Neste i flere sklerose typer

Sekundær Progressiv