Innholdsfortegnelse:
- Bruker
- Hvordan du bruker Perjeta hetteglass
- Relaterte linker
- Bivirkninger
- Relaterte linker
- forholdsregler
- Relaterte linker
- interaksjoner
- Relaterte linker
- Overdose
- Merknader
- Ubesvart dose
- Oppbevaring
Bruker
Pertuzumab brukes sammen med andre medisiner for å behandle visse typer brystkreft som har spredt seg til andre deler av kroppen hos pasienter som ikke har fått behandling eller kjemoterapi. Det brukes også sammen med andre medisiner for å behandle tidlig brystkreft hos pasienter som vil ha kirurgi for å fjerne kreften. De typer kreft pertuzumab brukes til å behandle er svulster som produserer mer enn den normale mengden av et bestemt stoff som kalles HER2-protein.
Denne medisinen kalles et monoklonalt antistoff. Det fungerer ved å knytte til HER2 kreftceller og blokkere dem fra å dele og vokse. Det kan også ødelegge kreftcellene eller signalere kroppen (immunforsvaret) for å ødelegge kreftcellene.
Hvordan du bruker Perjeta hetteglass
Denne medisinen er gitt av en helsepersonell. Det injiseres sakte inn i en vene som angitt av legen din, vanligvis en gang hver tredje uke. Din første infusjon vil bli gitt over 60 minutter.
Doseringen, injeksjonshastigheten og tiden du får pertuzumab er basert på din medisinske tilstand, andre behandlinger du tar, og ditt svar på pertuzumabbehandling.
En helsepersonell bør se på deg i minst 60 minutter etter at den første infusjonen er ferdig og 30 minutter etter følgende infusjoner for å sikre at du ikke har en infusjonsreaksjon (se også Bivirkninger).
Bruk denne medisinen regelmessig for å få mest mulig nytte av det. For å hjelpe deg med å huske, merk dagene i kalenderen når du må motta medisinen.
Relaterte linker
Hvilke forhold behandler Perjeta hetteglass?
BivirkningerBivirkninger
Diaré, kvalme, oppkast, tretthet og tap av appetitt kan oppstå. Hvis noen av disse effektene vedvarer eller forverres, fortell legen din eller apoteket omgående.
Midlertidig hårtap kan forekomme. Normal hårvekst skal returnere etter at behandlingen er avsluttet.
Husk at legen din har foreskrevet denne medisinen fordi han eller hun har dømt at fordelen for deg er større enn risikoen for bivirkninger. Mange mennesker som bruker denne medisinen, har ikke alvorlige bivirkninger.
Fortell legen din med en gang om du har alvorlige bivirkninger, inkludert: Pusteproblemer, følelsesløp / kramper av armer / ben, symptomer på hjertesvikt (for eksempel kortpustethet, hevelse i ankler / føtter, uvanlig tretthet, uvanlig / plutselig vektøkning ).
Pertuzumab kan vanligvis forårsake utslett som vanligvis ikke er alvorlig. Du kan imidlertid ikke fortelle det bortsett fra et sjeldent utslett som kan være et tegn på alvorlig reaksjon. Derfor fortell legen din umiddelbart hvis du utvikler utslett.
Denne medisinen kan redusere din evne til å bekjempe infeksjoner. Dette kan gjøre deg mer sannsynlig å få en alvorlig (sjelden dødelig) infeksjon eller gjøre noen smitte du har verre. Fortell legen din umiddelbart hvis du har tegn på infeksjon (som feber, kuldegysninger, vedvarende sår hals, hoste).
Denne medisinen kan noen ganger forårsake en alvorlig infusjon (IV) reaksjon. Informer legen din omgående om følgende bivirkninger oppstår mens dette legemidlet gis: kuldegysninger, feber, hodepine, utslett, oppkast og svakhet. Legen din kan redusere injeksjonshastigheten.
En svært alvorlig allergisk reaksjon på dette stoffet er sjeldne. Men få øyeblikkelig medisinsk hjelp hvis du merker noen symptomer på en alvorlig allergisk reaksjon, inkludert: utslett, kløe / hevelse (spesielt i ansikt / tunge / hals), alvorlig svimmelhet, pusteproblemer.
Dette er ikke en komplett liste over mulige bivirkninger. Kontakt lege eller apotek dersom du opplever andre effekter som ikke er nevnt ovenfor.
I USA -
Ring legen din for medisinsk råd om bivirkninger. Du kan rapportere bivirkninger til FDA på 1-800-FDA-1088 eller på www.fda.gov/medwatch.
I Canada - Ring legen din for medisinsk råd om bivirkninger. Du kan rapportere bivirkninger til Health Canada på 1-866-234-2345.
Relaterte linker
Sett Perjeta hetteglass bivirkninger med sannsynlighet og alvorlighetsgrad.
forholdsregler
Før du bruker pertuzumab, fortell legen din eller apoteket dersom du er allergisk overfor det; eller hvis du har andre allergier. Dette produktet kan inneholde inaktive ingredienser, som kan forårsake allergiske reaksjoner eller andre problemer. Snakk med apoteket ditt for mer informasjon.
Før du bruker denne medisinen, fortell legen din eller apoteket din medisinske historie, spesielt av: tidligere kreftbehandlinger (inkludert strålebehandling mot brystet), hjertesykdom, høyt blodtrykk, tidligere alvorlig reaksjon på monoklonalt antistoffbehandling.
Pertuzumab kan gjøre deg mer sannsynlig å få infeksjoner eller kan forverre enhver gjeldende infeksjon. Derfor vasker hendene godt for å forhindre spredning av infeksjon. Unngå kontakt med personer som har infeksjoner som kan spre seg til andre (som vannkopper, meslinger, influensa). Kontakt legen din dersom du har blitt utsatt for en infeksjon eller for mer informasjon.
Ikke ha immuniseringer / vaksinasjoner uten samtykke fra legen din. Unngå kontakt med personer som nylig har mottatt levende vaksiner (som influensavaksine innåndet gjennom nesen). Vask hendene godt for å forhindre spredning av infeksjoner.
For å redusere sjansen for å bli kuttet, knust eller skadet, vær forsiktig med skarpe gjenstander som razors og neglelagere, og unngå aktiviteter som kontaktsporter.
Før du har kirurgi, fortell legen din eller tannlegen om alle produktene du bruker (inkludert reseptbelagte legemidler, ikke-medisinske preparater og urteprodukter).
Eldre voksne kan være mer følsomme overfor bivirkningene av dette legemidlet, særlig tretthet, tap av appetitt og nummenhet / prikker i armene / bena.
Fortell legen din dersom du er gravid eller planlegger å bli gravid. Du bør ikke bli gravid mens du bruker pertuzumab. Pertuzumab kan skade en ufødt baby. Se også Advarselsseksjonen.
Det er ukjent om dette legemidlet passerer i morsmelk. På grunn av mulig risiko for spedbarnet, er amming ikke anbefalt når du bruker dette legemidlet eller i 7 måneder etter siste dose. Rådfør deg med legen din før du ammer.
Relaterte linker
Hva skal jeg vite om graviditet, pleie og administrering av Perjeta-hetteglass til barn eller eldre?
interaksjonerinteraksjoner
Narkotika interaksjoner kan endre hvordan medisinene dine virker eller øker risikoen for alvorlige bivirkninger. Dette dokumentet inneholder ikke alle mulige legemiddelinteraksjoner. Hold en liste over alle produktene du bruker (inkludert reseptbelagte / ikke-godkjente legemidler og urteprodukter) og del det med legen din og apoteket. Ikke start, stopp eller endre doseringen av noen medisiner uten legen din godkjenning.
Relaterte linker
Behandler Perjeta hetteglass med andre medisiner?
OverdoseOverdose
Hvis noen har overdosert og har alvorlige symptomer som å gi ut eller puste problemer, ring 911. Ellers ring et giftkontrollsenter med en gang. Amerikanske beboere kan ringe sitt lokale giftkontrollsentrum på 1-800-222-1222. Canada innbyggere kan ringe et provinsielt gift kontrollsentral.
Merknader
Ikke del denne medisinen med andre.
Lab og / eller medisinske tester (som hjerteeksamenter, HER2 testing) bør gjøres før du begynner å bruke denne medisinen og mens du bruker den. En graviditetstest bør også gjøres før behandling påbegynnes. Oppbevar alle medisinske og laboratorieavtaler. Kontakt legen din for mer informasjon.
Ubesvart dose
For best mulig nytte er det viktig å motta hver ordinert dose av denne medisinen som angitt. Hvis du savner en dose, kontakt legen din eller apoteket med en gang for å opprette en ny doseringsplan.
Oppbevaring
Ikke aktuelt. Denne medisinen er gitt på et sykehus eller klinikk og vil ikke bli lagret hjemme. Informasjonen sist revidert mars 2018. Opphavsrett (c) 2018 First Databank, Inc.
Bilder Perjeta 420 mg / 14 ml (30 mg / ml) intravenøs oppløsning- farge
- fargeløs
- form
- Ingen data.
- avtrykk
- Ingen data.