Williams syndrom er en sjelden genetisk lidelse som forårsaker en rekke symptomer og læringsproblemer. Barn med dette syndromet kan ha problemer med hjerte, blodårer, nyrer og andre organer. Deres nese, munn og andre ansiktsfunksjoner kan være unike. De har noen ganger problemer med å lære.

Barn med Williams syndrom må se mange leger gjennom livet. Men med riktig behandling kan de holde seg frisk og gjøre det bra i skolen.

Fører til

Babyer med Williams syndrom er født uten bestemte gener. Symptomene de har, er avhengige av de genene de mangler. For eksempel, noen som er født uten et gen som heter ELN, vil få hjerte- og blodkarproblemer.

Generene mangler vanligvis i sæd eller egg før de møtes for å danne barnet. I et lite antall tilfeller arver babyer den genetiske deletjonen fra en forelder med tilstanden, men det er vanligvis en tilfeldig forstyrrelse i gener.

symptomer

Williams syndrom kan forårsake symptomer i ulike deler av kroppen, for eksempel ansikt, hjerte og andre organer. Det kan også påvirke barnets evne til å lære.

Fortsatt

Ansiktstrekk

Barn med Williams syndrom har unike ansiktsfunksjoner som kan omfatte:

• Bred panne
• Nesebroen er flatt
• Kort nese med stor spiss
• Bred munn med fulle lepper
• Liten hake
• Små tverrgående tverrsnitt
• Mangler eller skjevt tenner
• Ujevne øyne
• Folder over øynene
• Hvitstjerne mønster rundt iris, eller farget del av øyet
• Langt ansikt og nakke (i voksen alder)

Hjerte og blodskip

Mange med Williams syndrom har problemer med hjerte og blodårer.

• Aorta, hovedarterien som bærer blod fra hjertet til resten av kroppen, kan bli innsnevret.
• Lungartariene som bærer blod fra hjertet til lungene, kan også bli innsnevret.
• Høyt blodtrykk er vanlig.

Smalere arterier lar ikke så mye oksygenrikt blod nå hjertet og kroppen. Høyt blodtrykk og nedsatt blodgass kan skade hjertet.

Vekstproblemer

Babies født med Williams syndrom kan være svært små. De kan ha problemer med å spise, og kan ikke gå opp i vekt eller vokse så fort som andre barn.

Som voksne er de ofte kortere enn de fleste.

Fortsatt

Personlighet

Barn med Williams syndrom kan være engstelige, men de har også en tendens til å være veldig vennlige og utadvendte.

Læringsproblemer

Læringsproblemer er vanlige hos barn med Williams syndrom. De spenner fra mild til alvorlig. Barn er tregere å gå, snakke og få nye ferdigheter i forhold til andre barn i deres alder. De kan ha en læringsforstyrrelse som ADHD (attention deficit hyperactivity disorder).

På den annen side har mange barn med Williams syndrom veldig gode minner og lærer nye ting raskt. De pleier å snakke og lese godt, og har ofte musikalsk talent.

Andre mulige symptomer

• Buet ryggraden, kalt skoliose
• Øreinfeksjoner
• Tidlig pubertet
• langsynthet
• Brokk
• Høye nivåer av kalsium i blodet
• Hes stemme
• Fedreproblemer
• Nyreproblemer
• Urinveisinfeksjon

Diagnose

Williams syndrom er vanligvis diagnostisert før et barn er 4 år gammel. Legen din vil gjøre en eksamen og spørre om din familiemedisinske historie. Deretter vil legen se etter ansiktsfunksjoner som en oppturnert nese, brett panne og små tenner. Et elektrokardiogram (EKG) eller ultralyd kan sjekke hjertesykdommer.

Fortsatt

En ultralyd i urinblære og nyrene kan sjekke om urinveisforholdene.

Barnet ditt kan få en blodprøve kalt FISH, eller fluorescens in situ hybridisering, for å se om noen gener mangler. De fleste med Williams syndrom vil ikke ha ELN genet.

Fordi disse problemene kan utvikle seg over tid, vil leger ønsker å se barnet ditt regelmessig.

Behandling

Mange ulike omsorgspersoner kan være involvert i å ta vare på barnet ditt, inkludert a:

• Kardiolog - en lege som behandler hjerteproblemer
• Endokrinolog - en lege som behandler hormonproblemer
• Gastroenterolog - en lege som behandler gastrointestinale problemer
• Oftalmolog - en lege som behandler øyeproblemer
• Psykolog
• Tale- og språkterapeut
• Fysioterapeut

Noen av behandlingene barnet ditt kan trenge:

• En diett som er lav i kalsium og D-vitamin, fører til høye kalsiumnivåer i blodet
• Medisin for å senke blodtrykket
• Spesialundervisning, inkludert tale- og språkterapi
• Fysioterapi
• Kirurgi for å fikse et blodår eller hjerteproblem

Barnet ditt kan trenge behandlinger for andre symptomer også.

Fortsatt

Bor med Williams syndrom

En genetisk rådgiver kan hjelpe deg med å lære din families risiko for Williams syndrom. Dette kan være nyttig hvis du planlegger å få barn.

Williams syndrom kan ikke helbredes, men behandlinger kan hjelpe til med symptomer og læringsproblemer.

Hvert barn med Williams syndrom er annerledes. Noen kan føre et veldig normalt liv. Andre har mer alvorlige helse- og læringsproblemer. De kan trenge livslang medisinsk behandling.

ressurser

For å lære mer om Williams syndrom, få hjelp fra en organisasjon som spesialiserer seg på sjeldne lidelser.