Personer med sekundær progressiv multippel sklerose (SPMS) starter med en annen type MS-relapsing-remitting multippel sklerose.

Hvis du har blitt diagnostisert med SPMS, kan det hende at du har hatt tilbakevendende-remitterende MS i et tiår eller mer. Det er da du kan begynne å føle et skifte i sykdommen din.

Endringene er ofte ikke lett å gjenkjenne. Men du kan legge merke til at tilbakefallene dine kanskje ikke ser ut til å gå helt bort.

De fleste med relapsing-remitting MS - ca 80% - får til slutt sekundær progressiv MS. Relapsene og tilbakemeldinger som pleide å komme og gå, forandrer seg til symptomer som stadig blir verre. Skiftet begynner vanligvis 15 til 20 år etter at du først har blitt diagnostisert med MS.

Fordi multippel sklerose er en så kompleks sykdom, kan det være vanskelig å se på endringene som signaliserer SPMS, selv for helsepersonell. Legene venter ofte minst 6 måneder før de diagnostiserer SPMS.

Symptomer på sekundær progressiv MS

Relapsing-remitting MS kan være uforutsigbar, men det er vanligvis et mønster av klare angrep etterfulgt av gjenopprettingstid. Med SPMS har tilbakevendelser en tendens til å være mindre tydelig. De kan skje sjeldnere eller ikke i det hele tatt. Når du har tilbakefall, er utvinningen ikke så fullstendig.

Sammen med disse tegnene, er det andre symptomer som kan vise at du skifter til SPMS:

• Mer svakhet og mer problemer med koordinering
• Stive, stramme benmuskler
• Tarm- og blæreproblemer
• En vanskeligere tid med tretthet, depresjon og problemløsing

Legen din kan bare diagnostisere SPMS ved å sammenligne symptomene dine over tid. Så det er viktig at du forteller henne om eventuelle endringer i symptomene dine.

Fører til

Det er ikke klart hvorfor folk utvikler seg fra tilbakefall, og sender til sekundær progressiv MS.

Noen forskere synes det kan være en ettervirkning av nerveskade som skjedde tidlig i sykdommen. Men de trenger mer forskning for å forstå hva som ligger bak skiftene i sykdommen.

Behandling

Det er ofte vanskeligere å behandle sekundær progressiv MS enn relapsing-remitting MS.

Den viktigste typen medisiner for MS, kalt sykdomsmodifiserende legemidler (DMD), gjør at tilbakefall skjer sjeldnere og symptomene er mindre alvorlige. For personer med SPMS som fortsatt har tilbakefall, kan DMD fortsatt hjelpe. Men for de hvis symptomer bare blir gradvis verre, virker stoffene egentlig ikke.

Fortsatt

FDA har godkjent et sykdomsmodifiserende legemiddel kalt mitoxantron (Novantrone) for å behandle SPMS. Men det fungerer fortsatt hovedsakelig for å behandle tilbakefall.

Mitoxantron har alvorlige bivirkninger, inkludert hjerteproblemer og leukemi. Så det er en grense for hvor mye folk kan bruke det i sine liv. Det er vanligvis for personer med sykdom som blir verre raskt når andre behandlinger ikke virker.

Et annet stoff som heter metotreksat, som ofte brukes til å behandle revmatoid artritt, kan forbedre symptomene hos personer med SPMS.

Administrere symptomene dine

Det finnes narkotika som kan lette mange symptomer du kan ha med SPMS. For eksempel er det medisiner for å gjenoppleve smerter, blæreproblemer, tretthet og svimmelhet.

Livsstilsendringer kan også gjøre en forskjell. Legene anbefaler å holde seg til et sunt kosthold og prøver å holde vekten din under kontroll.

Trening er også bra for SPMS og andre typer sykdommen. Prøv aktiviteter som får hjertet ditt til å pumpe litt, som rask gange eller svømming, og de som hjelper deg med å strekke og styrke musklene dine og forbedre bevegelsesomfanget. De gir deg mer energi og øker humøret ditt. Det er også en god måte å kontrollere vekten din.

Neste i flere sklerose typer

Progressive Relapsing