Cystisk fibrose er en genetisk sykdom som betyr at den er forårsaket av en persons gener. Det påvirker kjertlene som produserer slim og svette, og forårsaker slim å bli tykk og klebrig.

Når slimet oppstår, kan det blokkere luftveiene i lungene. Dette gjør det stadig vanskeligere å puste.

Mucus buildup gjør det også lettere for bakterier å vokse. Dette kan føre til hyppige infeksjoner i lungene.

Mucus buildup kan forhindre nødvendige fordøyelsesenzymer fra å nå tarmene dine. Kroppen trenger disse enzymene til å fordøye næringsstoffene i maten du spiser, inkludert fett og karbohydrater.

Personer med cystisk fibrose mister også store mengder salt når de svetter.Dette kan forårsake en usunn ubalanse av mineraler i kroppen din. Det kan føre til:

• dehydrering
• Utmattelse
• Svakhet
• Økt hjertefrekvens
• Lavt blodtrykk
• Heteslag
• Død i sjeldne tilfeller

Omtrent 30.000 amerikanere har cystisk fibrose. Hvert år diagnostiseres ca. 1000 nye saker.

For 60 år siden drepte sykdommen de fleste som hadde det før de kom til grunnskolen. I dag har personer med cystisk fibrose en gjennomsnittlig levetid på omtrent 37 år.

Fortsatt

Hva forårsaker cystisk fibrose?

Cystisk fibrose er en arvelig sykdom.

For at noen skal få cystisk fibrose, må begge foreldrene være bærere av genet som forårsaker det og deretter gi det videre. Hvis begge foreldrene er bærere, er det en 25% sjanse for at hver graviditet vil resultere i et barn født med cystisk fibrose.

Gutter og jenter er like sannsynlig å få sykdommen. Om lag 10 millioner amerikanere bærer genet og vet ikke det. Flere hvite får sykdommen enn folk i andre løp.