Innholdsfortegnelse:
De fleste av de mer enn 232.000 tilfeller av brystkreft som vil bli diagnostisert i USA i år, skyldes ikke et defekt gen som går ned gjennom familier. Som med de fleste andre kreftformer, skjer de på grunn av genetiske mutasjoner som skjer når vi alder.
Men ca 15% av kvinnene med brystkreft har minst en slektning som også har sykdommen, og 5% til 10% har spesielle arvelige mutasjoner i ett av to gener som har vært knyttet til brystkreft, kjent som BRCA1 og BRCA2.
Disse mutasjonene er alvorlige. Kvinner med BRCA1- eller BRCA2-mutasjon står overfor en dramatisk økt livstidsrisiko for brystkreft - 55% til 85%, sammenlignet med ca 13% for kvinner uten arvelig genetisk risiko. Risikoen for ovariecancer er også høyere - ca 39% av kvinnene med BRCA1 og 11% til 17% av kvinnene med BRCA2 vil få eggstokkreft. BRCA-bundet brystkreft har også en tendens til å utvikle seg i en yngre alder enn andre brystkreftformer.
Fortsatt
Kvinner som er diagnostisert med disse mutasjonene, velger ofte å ha forebyggende kirurgi for å fjerne brystene og / eller eggstokkene før de kan få kreft.
Angelina Jolie og Christina Applegate gjennomgikk begge dobbeltmastektomi etter å ha testet positive for en BRCA-mutasjon. Jolie mistet sin mor til eggstokkreft, og Applegates mor utviklet både bryst- og eggstokkreft.
Så bør du bli testet for en BRCA-mutasjon? For de fleste kvinner er svaret nei. Hvis du ikke har familiehistorie av eggstokk og brystkreft, er det svært lite sannsynlig at du bærer et mutert BRCA-gen.
Men du vil kanskje vurdere å teste om ditt slektstre inneholder disse tegnene:
- Enhver "førstegrads" slektning (en mor eller søster) diagnostisert med brystkreft, spesielt før alder 50 år
- Flere brystkreft på samme side av familien, spesielt før 50 år
- Eventuelle familiehistorier av mannlig brystkreft
- Eventuelle familiehistorier av eggstokkreft (Siden både eggstokkreft og mannlig brystkreft er mye mer sjeldne enn brystkreft hos kvinner, øker disse flere alarmklokkene.)
"Hvis du vurderer testen, er det veldig viktig at du møter en genetisk rådgiver først," sier Ben Ho Park, MD, PhD. Han er en lektor i onkologi og en brystkreft genetiker ved Johns Hopkins University School of Medicine. "De kan hjelpe deg med å ta avgjørelser om testing og forstå resultatene."
Fortsatt
Faktorer
Tre tester kan nå analysere genetiske faktorer, samt forutse sjansene at brystkreft vil komme tilbake og om kjemoterapi vil hjelpe, sier Park. Alle tre tester kan bare brukes til stadium 1 eller 2 brystkreft.
Oncotype DX er den eldste og mest brukte. Det ser på 21 gener for å få en gjentatt score. Høyere tall gir større risiko for at kreft kommer tilbake.
Mammostrat ser på fem kreftrelaterte gener og klassifiserer deg som lav, moderat eller høy risiko for tilbakefall.
MammaPrint analyserer 70 gener og klassifiserer deg som enten lav risiko eller høy risiko for gjentakelse.
Finn flere artikler, bla gjennom problemer, og les dagens problem av "Magazine."