Innholdsfortegnelse:
- Hvem anses en kandidat for hjertetransplantasjon?
- Hva er prosessen for å få hjertetransplantasjon?
- Fortsatt
- Hvordan er organdonorer funnet?
- Hva skjer under en hjertetransplantasjon?
- Fortsatt
- Hva er risikoen for hjertetransplantasjon?
- Hva er organavvisning?
- Fortsatt
- Fortsatt
- Kan en person føre et normalt liv etter en hjertetransplantasjon?
- Hvor lenge kan en person leve etter en hjertetransplantasjon?
- Er en hjertetransplantasjon dekket av forsikring?
En hjerte transplantasjon er den kirurgiske erstatning av en persons syke hjerte med en sunn donor hjerte. Donoren er en person som har dødd og hvis familie har avtalt å donere deres elskede ens organer.
Siden utførelsen av den første menneskelige hjertetransplantasjonen i 1967, har hjertetransplantasjon forandret seg fra en eksperimentell operasjon til en etablert behandling for avansert hjertesykdom. Omtrent 2300 hjerte-transplantasjoner utføres hvert år i USA.
Hvem anses en kandidat for hjertetransplantasjon?
Personer som har avansert hjertefeil (sluttstadiet), men ellers er sunn, kan vurderes for hjerte-transplantasjon.
Følgende grunnleggende spørsmål bør vurderes av deg, legen din og din familie for å avgjøre om hjertetransplantasjon er riktig for deg:
- Har alle andre behandlinger blitt prøvd eller utelukket?
- Er du sannsynlig å dø i nær fremtid uten transplantasjonen?
- Har du generelt god helse annet enn hjertet eller hjertet og lungesykdommen?
- Kan du følge livsstilsendringene, inkludert komplekse stoffbehandlinger og hyppige eksamener, kreves etter en transplantasjon?
Hvis du svarte "nei" til noen av de ovennevnte spørsmålene, kan hjertetransplantasjon kanskje ikke være for deg. Også, hvis du har flere medisinske problemer, som for eksempel andre alvorlige sykdommer, aktive infeksjoner eller alvorlig fedme, vil du mest sannsynlig ikke bli ansett som en kandidat for transplantasjon.
Hva er prosessen for å få hjertetransplantasjon?
For å få hjertetransplantasjon må du først plasseres på en transplantasjonsliste. Men før du kan plasseres på transplantasjonslisten, må du gå gjennom en forsiktig screeningsprosess. Et team av hjerte leger, sykepleiere, sosialarbeidere og bioetikere vurderer din medisinske historie, diagnostiske testresultater, sosialhistorie og psykologiske testresultater for å se om du er i stand til å overleve prosedyren og deretter overholde den kontinuerlige omsorgen som trengs for å leve en sunt liv.
Når du er godkjent, må du vente på at en giver blir tilgjengelig. Denne prosessen kan være lang og stressende. Et støttende nettverk av familie og venner er nødvendig for å hjelpe deg gjennom denne tiden. Helsevesenet vil overvåke deg nøye for å holde hjertesviktet i kontroll til et donorhjerte er funnet. Sykehuset må vite hvor du skal kontakte deg til enhver tid hvis hjertet blir tilgjengelig.
Fortsatt
Hvordan er organdonorer funnet?
Donorer for hjerteoverføringer er personer som kanskje nylig har dødd eller blitt hjernedød, noe som betyr at selv om kroppen deres holdes i live med maskiner, har hjernen intet tegn på liv. Mange ganger døde disse giverne som følge av en bilulykke, alvorlig hodeskader eller et skuddssår.
Donorer gir generelt tillatelse til organdonasjon før deres død. Giverens familie må også gi samtykke til organdonasjon på tidspunktet for giverens død.
Donororganer er lokalisert gjennom United Network for Organ Sharing (UNOS) datastyrt nasjonal venteliste. Denne ventelisten sikrer lik tilgang og rettferdig fordeling av organer når de blir tilgjengelige. Når et hjerte blir tilgjengelig for transplantasjon, blir det gitt best mulig kamp, basert på blodtype, kroppsstørrelse, UNOS-status (basert på mottakerens medisinske tilstand) og hvor lang tid mottakeren har ventet på. Donorenes løp og kjønn har ingen betydning for kampen.
Dessverre er det ikke nok hjerter tilgjengelig for transplantasjon. På et gitt tidspunkt venter nesten 3.500 til 4.000 personer et hjerte- eller hjerte-lungetransplantat. En person kan vente måneder for en transplantasjon og mer enn 25% lever ikke lenge nok til å motta et nytt hjerte.
Mange som venter på transplantasjon, har blandede følelser, fordi de er klar over at noen må dø før et organ blir tilgjengelig. Det kan bidra til å vite at mange donorfamilier føler en følelse av fred, og vet at noe godt er kommet fra deres elskede død.
Hva skjer under en hjertetransplantasjon?
Når et donorhjertet blir tilgjengelig, går en kirurg fra transplantasjonssenteret til å høste donorhjertet. Hjertet avkjøles og lagres i en spesiell løsning mens den tas til mottakeren. Kirurgen vil sørge for at donorhjertet er i god stand før du begynner transplantasjonen. Transplantasjonskirurgien vil finne sted så snart som mulig etter at donorhjertet blir tilgjengelig.
Under en hjertetransplantasjon blir pasienten plassert på en hjertelungsmaskin. Denne maskinen gjør at kroppen kan motta vitale oksygen og næringsstoffer fra blodet, selv om hjertet drives.
Fortsatt
Kirurger fjerner pasientens hjerte bortsett fra atriens bakveger, hjertets overkamre. Ryggene til atriaene på det nye hjertet åpnes og hjertet blir sydd på plass.
Kirurger kobler deretter blodårene, slik at blodet kan strømme gjennom hjertet og lungene. Når hjertet varmes opp, begynner det å slå. Kirurger kontrollerer alle tilkoblede blodkar og hjertekamre for lekkasje før pasienten tas ut av hjertelungemaskinen.
Det er en komplisert operasjon som varer fra fire til ti timer.
De fleste pasientene er oppe og rundt innen få dager etter operasjonen, og hvis det ikke er tegn på at kroppen umiddelbart avviser organet, får pasienter hjem hjem innen syv til 16 dager.
Hva er risikoen for hjertetransplantasjon?
De vanligste dødsårsakene etter en hjerte-transplantasjon er infeksjon og avvisning. Pasienter på narkotika for å forhindre avvisning av det nye hjertet er i fare for å utvikle nyreskade, høyt blodtrykk, osteoporose (en alvorlig uttynning av beinene, som kan forårsake brudd) og lymfom (en type kreft som påvirker immunforsvarets celler system).
Aterosklerose av hjertets arterier eller kranspulsår utvikles hos nesten halvparten av pasientene som får transplantasjoner. Og mange av dem har ingen symptomer, som angina (brystsmerter), fordi de ikke har noen følelser i deres nye hjerter.
Hva er organavvisning?
Normalt beskytter kroppens immunsystem kroppen mot infeksjon. Dette skjer når celler i immunsystemet beveger seg rundt kroppen, sjekker etter alt som ser ut utenlandsk eller forskjellig fra kroppens egne celler.
Avvisning skjer når kroppens immunceller gjenkjenner det transplanterte hjertet som forskjellig fra resten av kroppen og forsøker å ødelegge det. Hvis alene, ville immunsystemet skade cellene i et nytt hjerte og til slutt ødelegge det.
For å forhindre avvisning mottar pasientene flere stoffer som kalles immunosuppressiva. Disse stoffene undertrykker immunforsvaret slik at det nye hjertet ikke blir skadet. Fordi avslag kan forekomme når som helst etter en transplantasjon, blir immunosuppressive stoffer gitt til pasienter dagen før transplantasjonen og deretter resten av livet.
Fortsatt
For å unngå avvisning må hjerte-transplantasjonsmottakere følge deres immunosuppressive legemiddelbehandling. Forskere jobber kontinuerlig med sikrere, mer effektive og godt tolererte immunosuppressive stoffer. Imidlertid kan for mye immunosuppresjon føre til alvorlige infeksjoner. Uten et aktivt nok immunsystem, kan en pasient lett utvikle alvorlige infeksjoner. Av denne grunn er medisiner også foreskrevet for å bekjempe infeksjoner.
Hjertetransplantatmottakere overvåkes nøye for tegn på avvisning. Leger tar ofte prøver av små biter av det transplanterte hjertet for å inspisere under et mikroskop. Kalt en biopsi, denne prosedyren innebærer å fremme et tynt rør kalt et kateter gjennom en vene til hjertet. På slutten av kateteret er et bioptom, et lite instrument som brukes til å kutte av et stykke vev. Hvis biopsien viser skadede celler, kan dosen og typen immunosuppressivt stoff endres. Biopsier av hjertemuskelen utføres vanligvis ukentlig i de første tre til seks uker etter operasjonen, deretter hver tredje måned for det første året, og deretter årlig etterpå.
Det er viktig at du er klar over de mulige tegn på avvisning og infeksjon, slik at du kan rapportere dem til legen din og bli behandlet umiddelbart.
Tegn på organavvisning inkluderer:
- Feber over 100,4 ° F (38 ° C)
- "Influensalignende" symptomer som kulderystelser, vondt, hodepine, svimmelhet, kvalme og / eller oppkast
- Kortpustethet
- Ny brystsmerter eller ømhet
- Trøtthet eller generelt følelsen "elendig"
- Forhøyelse i blodtrykk
Med for mye immunosuppresjon kan immunsystemet bli tregt, og en pasient kan lett utvikle alvorlige infeksjoner. Av denne grunn er også rusmidler foreskrevet for å bekjempe infeksjoner. Det er viktig at du er klar over de mulige tegn på avvisning og infeksjon, slik at du kan rapportere dem til legen din og bli behandlet umiddelbart.
Advarselssymboler for infeksjon inkluderer:
- Feber over 100,4 ° F (38 ° C)
- Svette eller kulderystelser
- Hudutslett
- Smerte, ømhet, rødhet eller hevelse
- Sår eller kutt som ikke vil helbrede
- Rød, varm eller drenerende sår
- Sår hals, riper i halsen, eller smerte ved svelging
- Sinus-drenering, nesestopp, hodepine eller ømhet langs øvre kinnben
- Vedvarende tørr eller fuktig hoste som varer mer enn to dager
- Hvite flekker i munnen eller på tungen din
- Kvalme, oppkast eller diaré
- Influensalignende symptomer (kulderystelser, vondt, hodepine eller tretthet) eller generelt føler seg "elendig"
- Trouble urinating: smerte eller brennende, konstant trang eller hyppig vannlating
- Bloody, cloudy eller foul-lukter urin
Hvis du har noen av disse symptomene på organavstød eller infeksjon, informer legen din med en gang.
Fortsatt
Kan en person føre et normalt liv etter en hjertetransplantasjon?
Med unntak av å måtte ta livslang medisinering for å holde kroppen fra å avvise donert hjerte, fører mange hjertetransplantasjonsmottagere aktive og produktive liv.
Det er imidlertid noen ting å huske på:
-
Medisiner. Som nevnt, etter en hjertetransplantasjon, må pasientene ta flere legemidler. De viktigste er de som holder kroppen fra å avvise transplantasjonen. Disse legemidlene, som må tas for livet, kan forårsake betydelige bivirkninger, inkludert høyt blodtrykk, væskeretensjon, overdreven hårvekst, osteoporose og mulig nyreskade. For å bekjempe disse problemene, er ofte flere medisiner foreskrevet.
-
Trening. Hjertetransplantatmottakere kan trene og oppfordres til å trene for å forbedre hjertets funksjon og for å unngå vektøkning. På grunn av endringer i hjertet knyttet til transplantasjonen, bør pasientene imidlertid snakke med lege eller hjerterehabilitasjonsspesialist før de starter et treningsprogram. Fordi nerver som fører til hjertet blir kuttet under operasjonen, slår det transplanterte hjertet raskere (ca. 100 til 110 slag per minutt) enn det normale hjertet (ca. 70 slag per minutt). Det nye hjertet reagerer også sakte å trene og øker ikke sin hastighet så fort som før.
-
Kosthold. Etter en hjertetransplantasjon, kan pasienten trenge å følge et spesielt diett, som kan innebære mange av de samme diettendringene som er gjort før kirurgi. Et lavnatrium diett vil redusere risikoen for høyt blodtrykk og væskeretensjon. Legen din vil diskutere dine spesifikke diettbehov, og en registrert diett kan hjelpe deg med å forstå spesifikke diettveiledninger.
Hvor lenge kan en person leve etter en hjertetransplantasjon?
Hvor lenge du lever etter en hjerte-transplantasjon, avhenger av mange faktorer, inkludert alder, generell helse og respons på transplantasjonen. Nylige tall viser at 75% av hjertetransplanterte pasienter lever minst fem år etter operasjonen. Nesten 85% går tilbake til arbeid eller andre aktiviteter de tidligere likte. Mange pasienter nyter svømming, sykling, løping eller annen sport.
Er en hjertetransplantasjon dekket av forsikring?
I de fleste tilfeller er kostnadene knyttet til hjertetransplantasjon dekket av helseforsikring.
Det er viktig å gjøre din egen forskning og finne ut om din spesifikke helseforsikringsselskap dekker denne behandlingen, og hvis du vil være ansvarlig for eventuelle kostnader.