21. desember 2018 - Den amerikanske mat- og narkotikastyrelsen implementerer en rekke tiltak for langsiktig sikkerhetskontroll av den permanente prevensjonsenheten Essure, som ikke lenger vil bli solgt eller distribuert i USA etter 31. desember, 2018.

Enhetsmaker Bayer kunngjorde i juli at det ville stoppe salget på grunn av nedbrukt bruk av enheten, som har vært gjenstand for en rekke FDA-sikkerhetshandlinger, inkludert å være klassifisert som en begrenset enhet.

Når Bayer sa at Essure ikke lenger vil være tilgjengelig i USA, sa FDA at selskapet må fullføre postmarkedsovervåkingsundersøkelsen agenturet bestilte i februar 2016. FDA sa også at det var planlagt flere skritt.

Disse tiltakene ble kunngjort torsdag og inkluderer at kvinner i postmarkedsovervåkningsstudien fulgte i fem år i stedet for de i utgangspunktet nødvendige tre årene.

"Denne utvidelsen vil gi oss langsiktig informasjon om ulemper ved enheten, inkludert problemer som kan føre til at kvinner får enheten fjernet," sa FDA kommissær Dr. Scott Gottlieb i en uttalelse.

"For det andre krever vi ytterligere blodprøving av pasienter som er registrert i oppfølgingsbesøk i løpet av studien for å lære mer om pasientenees nivåer av visse inflammatoriske markører som kan være indikatorer på økt betennelse. Dette kan hjelpe oss med å bedre vurdere potensielle immunreaksjoner til enheten og om disse funnene er forbundet med symptomer som pasientene har rapportert relatert til Essure, "sa Gottlieb.

"FDA krever også at Bayer fortsetter å registrere pasienter som fortsatt kan velge å motta Essure i forkant av fullstendig opphør fra det amerikanske markedet, og fortsette å sende hyppigere rapporter til FDA om studienes fremgang og resultater," Gottlieb sa.

FDA "vil fortsette sin innsats for å overvåke Essures sikkerhet og effektivitet siden godkjenningen i 2002 ved å gjennomgå medisinsk litteratur, klinisk prøveinformasjon, godkjenning av studiedata og rapporter om medisinsk utstyr sendt til byrået," sa Gottlieb.